Produk

Sel induk mesenchymal (MSC) telah dilaporkan menjadi sumber yang menarik untuk generasi sel β pengganti yang dapat ditransplantasikan.Garis sel progenitor mesenkim embrionik murine C3H10T1/2 telah diakui sebagai model untuk MSC, karena potensi diferensiasi multi-garis keturunannya.Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengeksplorasi apakah sel C3H/10T1/2 memiliki potensi untuk berdiferensiasi menjadi sel penghasil insulin (insulin-producing cells/IPCs).Di sini, kami menyelidiki dan membandingkan diferensiasi in vitro MSC tikus dan sel C3H10T1/2 menjadi IPC.Setelah sel menjalani diferensiasi IPC, ekspresi penanda diferensiasi dideteksi oleh imunositokimia, reaksi berantai transkripsi-polimerase terbalik (RT-PCR), RT-PCR waktu-nyata kuantitatif (qRT-PCR) dan Western blotting.Sekresi insulin dievaluasi dengan enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).Selanjutnya, sel-sel yang berdiferensiasi ini ditransplantasikan ke tikus diabetes yang diinduksi streptozotocin dan fungsi biologisnya diuji secara in vivo.Studi ini melaporkan metode 2 tahap untuk menghasilkan IPC dari sel C3H10T1/2.Pada kondisi induksi spesifik selama 7-8 hari, sel C3H10T1/2 membentuk badan spheroid tiga dimensi (SBs) dan mensekresikan insulin, sedangkan pembentukan IPC yang berasal dari MSC tikus membutuhkan waktu yang lama (lebih dari 2 minggu).Selanjutnya, IPC yang berasal dari sel C3H10T1/2 ini disuntikkan ke tikus diabetes dan meningkatkan glukosa basal, berat badan dan menunjukkan uji toleransi glukosa normal.Penelitian ini memberikan model in vitro yang sederhana dan setia untuk menyelidiki lebih lanjut mekanisme yang mendasari diferensiasi IPC MSC dan terapi penggantian sel untuk diabetes.