Produk

Garam tris asetat sering digunakan dalam pembuatan buffer TAE (Tris-acetate-EDTA), yang digunakan sebagai buffer berjalan dan gel agarosa.Buffer Tris Acetate-EDTA digunakan untuk elektroforesis gel agarosa DNA tetapi juga digunakan untuk elektroforesis gel agarosa RNA non-denaturasi.DNA beruntai ganda cenderung berjalan lebih cepat di TAE daripada di buffer lain dan mungkin habis selama elektroforesis yang diperpanjang.Sirkulasi penyangga atau penggantian penyangga selama elektroforesis yang diperpanjang dapat memperbaiki kapasitas penyangga yang lebih rendah.Dapat digunakan pada berbagai konsentrasi untuk mempelajari mobilitas DNA dalam larutan.Karena borat dalam buffer TBE (Tris-Borate-EDTA Buffer, 10X Powder Pack, sc-296651) adalah penghambat yang kuat untuk banyak enzim, buffer TAE direkomendasikan saat melihat aplikasi enzimatik untuk sampel DNA.Garam tris asetat juga merupakan buffer dengan sensitivitas tinggi dalam pengujian ATP dengan firefly luciferase.

Kegunaan: TAE running buffer adalah buffer yang paling umum digunakan untuk elektroforesis gel agarosa DNA, dan juga digunakan untuk elektroforesis gel agarosa RNA asli.DNA beruntai ganda cenderung bergerak lebih cepat di TAE daripada di buffer lain, tetapi juga gagal berenang karena menipisnya ion buffer selama elektroforesis berkepanjangan.Siklus buffer atau pertukaran buffer selama elektroforesis berkepanjangan dapat mengkompensasi kapasitas buffer yang lebih rendah.2 Encerkan buffer TAE pekat untuk mendapatkan 1 buffer mMTAE yang mengandung 40 mM Tris asetat dan 1 mM EDTA, pH 8,3.Buffer 1 mMTAE dapat digunakan baik dalam gel agarose maupun sebagai running buffer.Untuk resolusi maksimum, direkomendasikan tegangan yang diberikan lebih rendah dari 5V/cm (jarak antara elektroda unit).

Aplikasi: TAE running buffer adalah buffer yang paling umum digunakan untuk elektroforesis gel agarosa DNA dalam gel Buku Kimia, dan juga digunakan untuk elektroforesis gel agarosa RNA non-denaturasi.DNA beruntai ganda cenderung bergerak lebih cepat di TAE daripada di buffer lain, tetapi juga gagal berenang karena menipisnya ion buffer selama elektroforesis berkepanjangan.Siklus buffer atau pertukaran buffer selama elektroforesis berkepanjangan dapat mengkompensasi kapasitas buffer yang lebih rendah.Buffer TAE pekat diencerkan untuk mendapatkan 1 mMTAE buffer yang mengandung 40 mM Tris asetat dan 1 mM EDTA, pH 8,3.Buffer 1 mMTAE dapat digunakan baik dalam gel agarose maupun sebagai running buffer.Untuk resolusi maksimum, direkomendasikan tegangan yang diberikan lebih rendah dari 5V/cm (jarak antara elektroda unit).

Kegunaan: Dalam deteksi ATP dengan firefly luciferase, produk ini adalah buffer yang paling sensitif;deteksi pengikatan glutamat.

Pengikatan asam [3H]l-glutamat yang dapat dipindahkan ke bahan non-reseptor.

[3H] Asam L-glutamat mengikat tabung microfuge dan kaca diselidiki dalam empat buffer.Pengikatan latar belakang pada bahan-bahan ini dapat diabaikan, tetapi ditingkatkan dengan sentrifugasi atau pengisapan dalam penyangga Tris-HCl dan Tris-sitrat.Pengikatan ini jauh lebih sedikit atau Ketika HEPES-KOH, atau penyangga Tris-asetat digunakan sebagai gantinya.Pengikatan [3H] L-glutamat ke tabung microfuge dihambat oleh L- tetapi bukan isomer D dari glutamat dan aspartat.Asam DL-2-amino-7-fosfonoheptanoat juga tidak menghambat pengikatan.Senyawa lain yang menunjukkan penghambatan rendah hingga sedang adalah: N-metil-D-aspartat, quisqualate, L-glutamic acid diethyl ester, N-methyl-L-aspartate, kainate, dan 2-amino-4-phosphonobutyrate.Pengikatan dihambat oleh selaput otak tikus yang terdenaturasi.Pengikatan glutamat [3H] yang bergantung pada protein diperoleh dengan persiapan membran yang dicairkan berulang kali ketika pengikatan dilakukan dalam buffer Tris-asetat.Direkomendasikan bahwa penyangga Tris-asetat atau HEPES-KOH harus digunakan dalam uji pengikatan glutamat.Jika penyangga Tris-HCl atau Tris-sitrat digunakan, percobaan kontrol yang sesuai harus dilakukan untuk memperbaiki pengikatan ke tabung microfuge atau filter serat kaca.