Produk

PMSF adalah inhibitor protease serin/sistein ireversibel yang biasa digunakan dalam pembuatan lisat sel.

Studi in vitro: PMSF (2 mM) menghambat akumulasi inositol fosfat yang dirangsang oleh carbachol hanya sebesar 15%-19% dengan adanya Li+.Penghambatan pergantian fosfoinositida oleh PMSF disebabkan oleh satu atau lebih langkah setelah penguraian fosfoinositida [1].PMSF menghambat asilasi residu inositol zat antara GPI dalam aliran darah T. brucei.PMSF menghambat pembentukan glikolipid C tetapi tidak remodeling asam lemak in vitro.PMSF menghambat penambahan asilasi GPI dan etanolamin fosfatase pada tripanosoma prosiklik, tetapi tidak pada sel Hela [2].

Studi in vivo: PMSF (0,1 mL/10 g b.wt, ip) menghasilkan antinosisepsi, seperti yang ditunjukkan oleh peningkatan %MPE yang responsif terhadap dosis dalam penilaian latensi film-ekor, tetapi gagal menghasilkan penghambatan motorik yang responsif terhadap dosis yang jelas.Tikus yang menerima injeksi PMSF intraperitoneal menunjukkan efek cannabinoid termasuk antinociception, hipotermia dan imobilitas dengan nilai ED50 masing-masing 86, 224 dan 206 mg / kg.PMSF (30 mg/kg) pretreatment meningkatkan efek anandamide pada respon gerakan ekor (antinociception), aktivitas alat gerak dan mobilitas masing-masing sebesar 5 kali lipat, 10 kali lipat dan 8 kali lipat[3].

Eksperimen hewan: Tikus ICR jantan dengan berat 18 hingga 25 g digunakan dalam pengujian.PMSF dilarutkan dalam minyak wijen dan diberikan secara intraperitoneal dengan volume 0,1 mL/10 g b.wt.Selalu berikan PMSF 10 menit sebelum anandamide intravena atau injeksi kendaraan.Tikus diadaptasi ke ruang evaluasi semalaman tanpa gangguan makanan atau air.Setelah anandamide intravena atau pemberian kendaraan, masing-masing hewan dievaluasi sebagai berikut: 5 menit untuk respons latency (antinociceptive) late-flick dan 5 hingga 15 menit untuk aktivitas spontan (motorik);atau 5 menit untuk suhu inti (rektal) dan imobilisasi cincin (katalepsi) selama 5 sampai 10 menit.