![Paladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-ilidena]kloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoisomer Cas:884879-23-6 Gambar Unggulan](http://cdn.globalso.com/xdbiochems/884879-23-6.jpg)
Paladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-ilidena]kloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoisomer Cas:884879-23-6
| Nomor katalog | XD90699 |
| Nama Produk | Paladium,[1,3-bis[2,6-bis(1-metiletil)fenil]-1,3-dihidro-2H-imidazol-2-ilidena]kloro[(1,2,3-h)-(2E )-3-fenil-2-propen-1-il]-,stereoisomer |
| CAS | 884879-23-6 |
| Formula molekul | NeolystCX31 |
| Berat molekul | - |
| Detail Penyimpanan | Suhu kamar |
Spesifikasi produk
| Pengujian kadar logam | 99% |
| Titik lebur | 205-208°C |
Penggunaan kompleks [(NHC)Pd(R-alil)Cl] generasi kedua untuk reaksi penggandengan silang Suzuki-Miyaura dan Buchwald-Hartwig yang melibatkan halida heteroaromatik pada suhu kamar telah dilaporkan.Contoh pertama dari penggandengan silang Suzuki-Miyaura suhu kamar dari aril klorida yang dinonaktifkan dengan asam alkenil boronat juga diungkapkan.Substitusi terminal pada bagian alil kompleks paladium memfasilitasi aktivasinya pada suhu kamar yang mengarah ke spesies katalitik yang sangat aktif yang memungkinkan transformasi katalitik ini dilakukan dengan cepat menggunakan kondisi reaksi yang sangat ringan.Muatan katalis bisa serendah 10 ppm untuk aminasi aril Buchwald-Hartwig dan 50 ppm untuk reaksi Suzuki-Miyaura.
