4-Aminophthalhydrazide AMPPD Cas:3682-14-2 Kuning muda hingga kuning hingga bubuk hijau tua menjadi gumpalan
| Nomor katalog | XD90156 |
| Nama Produk | 4-Aminophthalhydrazide |
| CAS | 3682-14-2 |
| Formula molekul | C8H7N3O2 |
| Berat molekul | 177.16 |
| Detail Penyimpanan | Simpan di RT |
Spesifikasi produk
| Penampilan | Bubuk kuning muda sampai kuning sampai hijau tua menjadi gumpalan |
| Assay | ≥98,0% |
| Kepadatan | 1.433 |
| Titik lebur | 300 ºC |
| Titik didih | 633°C pada 760 mmHg |
| Titik nyala | 336,7°C |
| Kelarutan | Larut dalam amonium hidroksida, natrium karbonat atau basa lainnya. |
1. Kami menganalisis dan membandingkan efek dari lima antihistamin H1 pada ledakan oksidatif terstimulasi pada tingkat ekstra dan intraseluler dari leukosit polimorfonuklear manusia yang diisolasi dan distimulasi. Ledakan oksidatif dari neutrofil manusia yang diisolasi dipelajari dengan menggunakan luminol dan isoluminol yang meningkatkan chemiluminescence. Berikut ini Urutan peringkat potensi antihistamin H1 untuk menurunkan chemiluminescence dievaluasi secara ekstraseluler: dithiaden> loratadine> chlorpheniramine> brompheniramine> pheniramine dan di situs intraseluler: loratadine> dithiaden. Antihistamin H1 berbeda secara substansial sesuai dengan struktur kimianya dalam menekan ledakan oksidatif baik pada ekstra - dan situs intraseluler dari neutrofil manusia terstimulasi terisolasi.
2. Sistem chemiluminescence ditingkatkan oleh isoluminol atau luminol dalam kombinasi dengan peroksidase adalah metode sensitif untuk mendeteksi spesies oksigen reaktif (ROS) yang dihasilkan oleh NADPH oksidase fagosit.Dua substrat penguat secara struktural sangat mirip, hanya berbeda pada posisi gugus amino dalam cincin aromatik molekul.Perbedaan ini membuat isoluminol menjadi molekul yang kurang lipofilik sehingga kurang permeabel terhadap membran biologis.Penggunaan isoluminol akibatnya terbatas pada studi yang berhubungan dengan sekresi metabolit oksigen.Dalam penelitian ini kami menunjukkan bahwa peptida sintetik yang berasal dari domain N-terminal dari protein annexin AI yang diatur kalsium mengganggu deteksi radikal dalam sistem yang diperkuat isoluminol, tetapi tidak dalam sistem yang diperkuat luminol.Peptida yang diturunkan dari annexin AI mengurangi keluaran cahaya dengan isoluminol yang dieksitasi oleh superoksida dan horseradish peroxidase (HRP) dalam formil-metionil-leucyl-phenylalanine- dan phorbol my ristate acetate-stimulated cells, serta oleh hidrogen peroksida dan HRP.Mekanisme yang tepat untuk penghambatan tidak diketahui.Hasil yang disajikan sangat menyarankan bahwa respon seluler yang berkurang terdeteksi dengan chemiluminescence yang diamplifikasi isoluminol harus dikonfirmasi dengan teknik alternatif untuk menentukan pelepasan anion superoksida dan hidrogen peroksida.
