Produk

Keseriusan resistensi mikroba dikombinasikan dengan kurangnya antimikroba baru telah meningkatkan minat dalam pengembangan peptida antimikroba (AMP) sebagai terapi baru.Dalam penelitian ini, kami mengevaluasi aktivitas antimikroba dari dua peptida sintetik pendek, yaitu RRIKA dan RR.Peptida ini menunjukkan aktivitas antimikroba yang kuat terhadap Staphylococcus aureus, dan efek antimikrobanya secara signifikan ditingkatkan dengan penambahan tiga asam amino di ujung C, yang akibatnya meningkatkan amphipathicity, hydrophobicity, dan net charge.Selain itu, RRIKA dan RR menunjukkan efek bakterisidal yang signifikan dan cepat terhadap isolat Staphylococcus yang resistan terhadap obat dan klinis, termasuk Staphylococcus aureus (MRSA) yang resisten methicillin, S. aureus menengah-vankomisin (VISA), S. aureus yang resisten vankomisin (VRSA) , S. aureus yang resisten terhadap linezolid, dan Staphylococcus epidermidis yang resisten methicillin.Berbeda dengan banyak AMP alami, RRIKA dan RR mempertahankan aktivitasnya di hadapan konsentrasi fisiologis NaCl dan MgCl2.Baik RRIKA dan RR meningkatkan pembunuhan lysostaphin lebih dari 1.000 kali lipat dan membasmi isolat MRSA dan VRSA dalam waktu 20 menit.Selanjutnya, peptida yang disajikan lebih unggul dalam mengurangi biofilm S. aureus dan S. epidermidis yang melekat dibandingkan dengan hasil dengan antibiotik konvensional.Temuan kami menunjukkan bahwa efek staphylocidal dari peptida kami adalah melalui permeabilisasi membran bakteri, yang menyebabkan kebocoran isi sitoplasma dan kematian sel.Selain itu, peptida tidak beracun bagi sel HeLa pada konsentrasi antimikroba 4 hingga 8 kali lipat.Aktivitas antimikroba poten dan tidak sensitif terhadap garam dari peptida ini menghadirkan kandidat terapi yang menarik untuk pengobatan infeksi S. aureus yang resistan terhadap berbagai obat.