Produk

Fibrosis paru idiopatik dianggap melibatkan cedera paru yang disebabkan oleh spesies oksigen reaktif (ROS), yang pada gilirannya diikuti oleh fibrosis abnormal.Peningkatan jumlah myofibroblast yang diinduksi oleh transforming growth factor (TGF)-β1 memainkan peran penting dalam fibrosis abnormal ini.Kami baru-baru ini menemukan bahwa mepenzolate bromide (mepenzolate), yang telah digunakan secara klinis untuk mengobati gangguan pencernaan, memiliki sifat mengurangi ROS.Dalam penelitian ini, kami menguji efek mepenzolate pada fibrosis paru yang diinduksi bleomisin dan disfungsi paru pada tikus.Tingkat keparahan fibrosis paru dinilai dengan evaluasi histopatologis dan penentuan kadar hidroksiprolin.Mekanika paru-paru (elastansi) dan fungsi pernapasan [kapasitas vital paksa (FVC)] dinilai menggunakan ventilator yang dikendalikan komputer.Fungsi pernapasan juga dievaluasi dengan memantau saturasi oksigen arteri perkutan (SpO2).Pemberian mepenzolate intratrakeal sebelum pengobatan bleomisin mengurangi tingkat fibrosis paru dan perubahan mekanika paru dan menyebabkan pemulihan FVC dan SpO2 yang signifikan dibandingkan dengan kontrol.Selanjutnya, mepenzolate menghasilkan efek terapeutik bahkan ketika diberikan setelah perkembangan fibrosis.Pemberian mepenzolate juga mencegah kematian sel paru yang diinduksi bleomycin dan respon inflamasi serta peningkatan jumlah myofibroblast.Mepenzolate juga menurunkan aktivitas oksidase NADPH dan level TGF-β1 aktif atau meningkatkan aktivitas glutathione S-transferase (GST) dengan adanya pengobatan bleomisin.Hasil ini menunjukkan bahwa pemberian mepenzolate intratrakeal mengurangi fibrosis paru yang diinduksi bleomycin dan disfungsi paru pada tikus.Efek ini mungkin karena efek penghambatan obat ini pada aktivitas oksidase NADPH dan TGF-β1 dan efek stimulasinya pada GST.