Coomassie brilliant blue G-250 Cas: 6104-58-1 Biru hingga bubuk biru tua
Nomor katalog | XD90529 |
Nama Produk | Coomassie brilian biru G-250 |
CAS | 6104-58-1 |
Formula molekul | C47H48N3NaO7S2 |
Berat molekul | 854.02 |
Detail Penyimpanan | Sekelilingnya |
Kode Tarif Harmonisasi | 3212900000 |
Spesifikasi produk
Penampilan | Bubuk biru ke biru tua |
Pengujian kadar logam | 99% |
Kelembaban | <10% |
Kelarutan dalam air | Larut |
Penyerapan spesifik (E 1% dalam sel 10 mm) pada maks | ≤ 420nm |
Panjang gelombang Max, Penyerapan, (50; 50IMS dalam air) | 608 -618nm |
Rasio Penyerapan | 0,95 - 1,15 |
Untuk menentukan derajat sisa membran pembatas internal (ILM) setelah pengelupasan membran epiretinal (ERM) idiopatik dan kegunaan pewarnaan dengan GA biru cemerlang prospektif, multisenter, studi observasional dari 98 mata yang menjalani vitrektomi pars plana dan pengelupasan membran untuk ERM idiopatik.Semua mata menjalani vitrektomi inti (20, 23, atau 25 gauge) diikuti oleh triamcinolone intravitreal untuk memverifikasi bahwa hyaloid posterior telah diangkat.Brilliant blue G (0,2 mL dari 0,25 mg/mL) disuntikkan ke dalam rongga vitreous dan segera dicuci.ERM dikupas dan kemudian ahli bedah mengamati dan mencatat karakteristik ILM yang mendasarinya.Kutub posterior direstain dengan warna biru cemerlang G (0,2 mL dari 0,25 mg/mL), dan pengamatan yang sama pada karakteristik ILM dicatat.Pengupasan sisa ILM dilakukan.Hasil utama yang diukur adalah status ILM setelah pengelupasan ERM.Hasil sekunder termasuk ketajaman visual yang paling baik dikoreksi dan ketebalan makula sentral pada 6 bulan pasca operasi. Setelah pengelupasan ERM, semua mata memiliki sisa ILM.Pada 74 mata, ILM ada dan rusak, sedangkan pada 24 mata, ILM ada dan tidak rusak.Di 37 mata, ahli bedah operasi tidak dapat menentukan status ILM sebelum pewarnaan G biru cemerlang.Pada 6 bulan, logaritma dari sudut minimum resolusi ketajaman penglihatan yang paling baik diperbaiki dari 0,75 ± 0,39 pada awal menjadi 0,31 ± 0,26 (P <0,0001).Ketebalan makula sentral juga meningkat dari 460 ± 91 μm pada awal menjadi 297 ± 102 μm (P <0,003). Membran pembatas internal sering masih ada setelah pengelupasan ERM.Pewarnaan dengan G biru cemerlang memudahkan identifikasinya.